El diagnóstico tardío, el reto para tratar el cáncer de ovario: Ojo a las señales de alerta

En Colombia y América Latina, la medicina de precisión avanza como una de las principales herramientas para la detección y tratamiento del cáncer.

El cáncer de ovario continúa siendo el más letal entre los tumores ginecológicos según globocan, «en el país se registraron alrededor de 2.414 casos nuevos en 2022, y más del 75% se diagnostican en etapas avanzadas, cuando la probabilidad de supervivencia a cinco años es menor al 30%»

El principal desafío no es la ausencia de síntomas, sino la tendencia a subestimarlos, «Los síntomas como distensión abdominal persistente, sensación de llenura rápida, dolor pélvico o cambios en los hábitos urinarios o intestinales suelen confundirse con afecciones digestivas comunes»

Esto hace que se retrace la consulta médic, «si estos síntomas son nuevos es una alerta clave, si persisten durante más de dos o tres semanas y no tienen una causa clara, deben ser evaluados por un profesional»

El nivel de sospecha debe ser aún mayor en mujeres con antecedentes familiares de cáncer de ovario o de mama, donde el riesgo puede estar asociado a factores genéticos que, en muchos casos, permanecen sin diagnosticar.

A diferencia de lo que ocurre con el cáncer de cuello uterino o el de mama, actualmente no existe una prueba de tamizaje efectiva para la población general que permita detectarlo de manera temprana.

La genética se posiciona como una herramienta clave tanto para la prevención como para la toma de decisiones clínicas.

Ojo con el cáncer de ovario:

Se estima que entre el 20% y el 25% de los casos de cáncer de ovario tienen un componente hereditario, asociado principalmente a mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2.

«El acceso a pruebas genéticas permite identificar a mujeres con mayor riesgo incluso antes de que la enfermedad aparezca, lo que cambia completamente la evolución clínica y abre la puerta a desarrollar estrategias de prevención más efectivas»

Marcela Gálvez, directora médico-científica para Latinoamérica de Gencell, «el análisis molecular del tumor permite personalizar los tratamientos».

«Hoy, terapias dirigidas como los inhibidores de PARP han demostrado mayor efectividad en pacientes con ciertas alteraciones genéticas, marcando un cambio frente a los enfoques tradicionales».

Según la especialista, «otro avance relevante en la región y principalmente en el país es la capacidad de procesamiento local»

En Bogotá está el primer Centro Latinoamericano de Secuenciación y esto ha reducido tiempos de diagnóstico, costos para el sistema de salud de esta forma facilitando el acceso a pruebas especializadas y mejorando la oportunidad en la toma de decisiones clínicas.

Para los especialistas, el reto ahora es ampliar el conocimiento tanto en pacientes como en médicos de primera línea y garantizar el acceso oportuno a diagnóstico y evaluación genética.

Señales de alerta:

• Hinchazón
• Dolor abdominal (vientre) o pélvico
• Dificultad para comer o sensación de saciedad rápida al comer
• Síntomas urinarios, tales como urgencia (siempre sentir la necesidad de orinar) o frecuencia (tener que orinar a menudo).

Cuándo consultar al médico:

Si usted presenta estos síntomas más de 12 veces al mes, consulte a el médico para que se pueda encontrar y tratar el problema, si es necesario.

Otros síntómas:

• Fatiga (cansancio extremo)
• Malestar de estómago
• Dolor de espalda
• Dolor durante las relaciones sexuales
• Estreñimiento
• Cambios en el período menstrual de la mujer, tales como un sangrado más abundante de lo normal o sangrado irregular
• Hinchazón abdominal (vientre) con pérdida de peso

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